Nationella rekommendationer Juvenil Ideopatisk Artrit
Rekommendationer behövs för att kunna skapa en bra vård för alla med barnreumatisk sjukdom. Dessa rekommendationer är framtagna av barnreumaregistret i nära samarbete med vårdgivare, patienter och föräldrar. Rekommendationerna vänder sig till alla som kan medverka till förbättrad vård.
För optimal och jämlik vård av barn med JIA behövs riktlinjer. Eftersom JIA är relativt sällsynt behövs samverkan nationellt med fungerande nätverk. Det primära teamet bör innefatta reumaansvarig barnläkare, sjuksköterska, sköterska, fysioterapeut, arbetsterapeut, kurator och psykolog. Alla bör ha barnprofilerad utbildning.
Vården skall vara individanpassad och evidensbaserad. Patienten och närstående ska vara delaktig i vården. Patienten skall veta vem som är ansvarig vårdgivare. Bemötande och förtroende är av grundläggande betydelse. All kommunikation behöver vara anpassad till person och ålder. Patientens behov av kroppslig och personlig integritet skall respekteras.
I menyn hittar du rekommendationer för olika kategorier.